Трубки ДНК Лобінда

ДНК лобінд трубки, більший потенціал відновлення лобінд трубок, більша ефективність ПЛР

Пробірки BKMAM ДНК lobind можуть мінімізувати втрату зразка реакції ПЛР і максимізувати відновлення цінних нуклеїнових кислот. Поєднуючи передові технології виробництва та високоякісний поліпропілен, він може витримувати високу температуру 121 градус і може бути стерилізований високою температурою та високим тиском, пробірки BKMAM dna lobind забезпечують майже 100-відсоткове відновлення молекул ДНК та РНК без необхідності покриття поверхні. .

Будьте впевнені, що пробірки BKMAM dna lobind Tube мають найвищу якість і підходять для всіх застосувань, включаючи криміналістичний аналіз, мікрочіпи та секвенування наступного покоління (NGS). Пробірки BKMAM dna lobind Tubes проходять суворе пакетне тестування та сертифікацію незалежною лабораторією, щоб переконатися, що вони не містять інгібіторів ДНКази, РНКази, пірогену, ДНК людини та ПЛР.

Технологія ПЛР Вступ від БКМАМ:

Також відома як полімеразна ланцюгова реакція. NDA - це техніка ампліфікації та ампліфікації конкретних фрагментів ДНК, яка експоненціально збільшує кількість фрагментів NDA. До появи технології ПЛР люди дуже обережно використовували зразки ДНК під час дослідження ДНК, оскільки до технології ПЛР ампліфікації in vitro кожен зразок ДНК був дуже цінним, і дослідникам доводилося використовувати його економно. Поява технології ПЛР порушила це обмеження. Це схоже на реплікацію ДНК в організмі, яка є особливим видом реплікації ДНК в організмі, коли ми можемо виділити трохи ДНК, ми можемо ампліфікувати її за допомогою ПЛР.

Процес ПЛР можна умовно розділити на три етапи: денатурація - відпал - розширення.

Денатурація (90 градусів -96 градусів): матриця дволанцюгової ДНК під впливом тепла розриває водневий зв’язок, утворюючи одноланцюгову ДНК.

Відпал: (60 градусів -65 градусів ): температура системи знижується, і праймер зв’язується з матрицею ДНК, утворюючи локальний подвійний ланцюг.

Подовження: (70 градусів -75 градусів): під дією ферменту Taq (приблизно 72 градуси, найкраща активність), використовуючи dNTP як вихідний матеріал, починаючи з 3 'кінця праймера і простягаючись від 5' до На 3-му кінці синтезується ланцюг ДНК, комплементарний матриці.

Як показано на малюнку нижче, після денатуруючого процесу відпалу вихідний подвійний ланцюг ДНК було змінено на два ланцюги. Після 2, 4; За аналогією, десятки циклів можуть утворювати велику кількість ідентичних фрагментів ДНК.

Подальші тести:

Це нормальний процес звичайної ПЛР. Після завершення ампліфікації нам потрібно перевірити ампліфіковану ДНК, а звичайна методика ПЛР зазвичай використовує лише гель-електрофорез. Технологія електрофорезу тут представлена ​​не буде. Це технологія, яка розділяє ДНК відповідно до молекулярної маси ДНК, щоб ідентифікувати та очистити ДНК. Електрофорез у гелі може визначити, чи відповідає розмір ампліфікованого фрагмента ДНК розміру цільової смуги, щоб дізнатися, чи отримано бажаний продукт. Перевірте, чи є гетерозиготні смуги, і оцініть, чи є ампліфікація специфічною. Подивіться, чи є димер грунтовки, оцініть дизайн грунтовки тощо.

БКМАМ надає відповідні витратні матеріали для процесу ПЛР:

Пробірки для ПЛР/вісім пробірок-стрипів/планшети:

100-відсотковий медичний поліпропіленовий матеріал PP використовується, щоб гарантувати, що в процесі денатурації при високій температурі матеріал не спричинить деформаційних пошкоджень та інших проблем;

Конструкція з тонкими стінками, зручна для швидкої теплопровідності в процесі нагрівання, покращує ефективність ПЛР;

Відмінна герметичність, навіть невелика кількість ПЛР-системи не випарується через високу температуру, зменшуючи втрату реакційного об’єму;

Без ферментів і пірогенів, щоб гарантувати, що ваші зразки ДНК не будуть деградовані через забруднення;

У тому числі білий прозорий два кольори, білий в експерименті qPCR для зменшення рефракції флуоресценції, найбільш чутливий і точний сигнал флуоресценції;

Витратні матеріали для планшетів доступні в різних типах кромок для легкого підбору в різних машинах ПЛР або в автоматизованих програмах.

Мембрана герметизуючої пластини ПЛР:

Хороша герметизація для мінімізації втрати зразків;

Включно з в'язкою герметизуючою плівкою та чутливою до тиску герметизуючою плівкою двох типів вибору;

Висока прозорість чутливої ​​до тиску плівки дозволяє легко виявляти сигнал флуоресценції, навіть якщо ви використовуєте його в КПЦР.

Будь ласка, виберіть відповідні пробірки з ДНК-лобіндом із нашого списку SPEC пробірок для ПЛР:

Ваш надійний постачальник пробірок для ПЛР, 10 найкращих виробників пробірок для ПЛР високої якості в Китаї.

Пробірки з ДНК, стерилізовані оксидом етилену з ISO9001:2015, сертифікація FDA&CE

26,000 квадратних метрів із 100,000-рівневими очисними майстернями та 1,000 квадратних метрів високоточних науково-дослідних та виробничих цехів прес-форм, BKMAM має достатньо потужні потужності поставок, щоб задовольнити ваші потреби ми також можемо запропонувати послугу розробки прес-форм для трубок для ПЛР-стрічок, наші витрати на проектування та обробку прес-форм є низькими, а швидке реагування на індивідуальні потреби клієнта допоможе вам швидко зайняти новий ринок лабораторних витратних матеріалів.

Щиро сподіваємося побудувати надійні ділові відносини з вашою шановною компанією.

Майкл Пен

Changde BKMAM Biotechnology Co., Ltd

Адреса: Building 1, East Of New Material Industial Zone, Linli Economic Development Zone, Changde, 415200 Hunan

Телефон: плюс 86-17363688083

Моб: плюс 8613450479355(whatsapp&wechat)

Skype: peng.michael2011

www.bikeman-bio.com

www.bkmbio.com

https://hnbikeman.en.alibaba.com

Email: michael@bkmbio.com